Mokslininkai sukuria naują molekulę kovai su skausmu
Mokslininkai iš Teksaso universiteto Dalase sukūrė RNR imituojančią molekulę, kuri blokuoja skausmo jautrinimo reakcijų serijas, kurios paprastai įvyksta po traumos.
Jie tiki, kad tai, ką jie atrado apie savo „viliojimo molekulę“, atvers kelią naujai vaistų klasei, kuri nuo pat pradžių užkerta kelią skausmui nerizikuodama priklausomybe.
Žurnale paskelbtas studijų straipsnis Gamtos komunikacijos aprašoma, kaip „sintetinė RNR imitacija sumažina pelių skausmo jautrinimą“, blokuodama skausmą signalizuojančių baltymų kūrimą.
"Mes manipuliuojame vienu baltymų sintezės etapu", - paaiškina vyresniojo tyrimo autorius dr. Zachary Campbellas, kurio laboratorija specializuojasi tiriant molekulinius skausmo mechanizmus.
"Mūsų rezultatai rodo, kad vietinis gydymas jauku gali išvengti skausmo ir uždegimo, atsirandančio dėl audinių sužalojimo", - priduria jis.
Reikia spręsti opioidų krizę
Maždaug trečdalį Jungtinių Valstijų gyventojų - tai yra maždaug 100 milijonų žmonių - veikia lėtinis skausmas, „pagrindinė priežastis, kodėl amerikiečiai turi negalią“.
„Blogai gydomas skausmas sukelia milžiniškas žmonių kančias, - aiškina dr. Campbellas, - taip pat didžiulę naštą medicinos pagalbos sistemoms ir mūsų visuomenei“.
Kitas didelis susirūpinimas yra spartus pastaraisiais metais pastebėtų opioidinių skausmo vaistų receptų augimas, kurį lydėjo atsitiktinis perdozavimas, taip pat hospitalizavimas dėl priklausomybės nuo vaistų.
Nacionalinės JAV apklausos duomenys, surinkti 2015 m., Rodo, kad praėjusiais metais beveik 92 milijonai žmonių vartojo receptinius opioidus. Į šį skaičių įtraukta apie 11,5 milijono žmonių, kurie „piktnaudžiavo“ narkotikais, kurių dauguma teigė, kad juos įsigijo skausmui malšinti.
Skausmo malšinimas, kurio metu išvengiama smegenų
Opioidai yra „plačiausiai naudojami ir efektyviausi“ vaistai skausmui gydyti. Tačiau jie turi didelį trūkumą: jie sąveikauja su smegenų sritimis, kuriose sprendžiamas atlygis ir emocijos.
Darbas, kurį atlieka daktaras Campbellas ir jo komanda, gali sukelti smegenų neveikiančius skausmo vaistus.
Jie teigia, kad jų tyrimas rodo, kad „lėtiniam skausmui atsirasti reikalinga reguliuojama vietinė baltymų sintezė“ pažeidimo vietoje.
Apgaulės molekulė, kurią jie sukūrė, veikia molekulinius mechanizmus, kuriuose dalyvauja nociceptoriai, kurie yra specializuotos ląstelės sužalojimo vietoje, kurios perduoda smegenų skausmo signalus.
Po traumos pasiuntinių RNR molekulės paverčia DNR laikomą kodą instrukcijomis, kaip gaminti baltymus, kurie signalizuoja skausmą.
Imituodama RNR, masalo molekulė pertraukia procesą, kuris gamina baltymus. Įšvirkštas į pelių sužalojimo vietą, jis sumažino „elgesio reakciją į skausmą“, sako mokslininkai.
RNR imituojanti molekulė lėtai skyla
„Kai susižeidi, greitai susidaro tam tikros molekulės. Turėdami omenyje šį Achilo kulną, - sako daktaras Campbellas, - mes užsibrėžėme sabotuoti įprastas įvykių serijas, sukeliančias skausmą traumos vietoje “.
"Iš esmės", - priduria jis, "mes pašaliname galimybę atsirasti patologinei skausmo būklei". Naujoji jo ir jo kolegų sukurta molekulė taip pat įveikia pagrindinį RNR pagrįstos medicinos iššūkį: kad RNR junginiai labai greitai metabolizuojami.
"Ląstelėse greitai skaidomos molekulės nėra puikios kandidatės į vaistus", - aiškina dr. Campbellas ir priduria: "Mūsų junginių stabilumas yra dydžiu didesnis nei nemodifikuota RNR".
Jis pažymi, kad jų tyrimas yra pirmasis, sukurtas „chemiškai stabilizuota mimika konkurencingai slopinti RNR, kad sutrikdytų RNR ir baltymų sąveiką“.
Jis ir jo komanda teigia, kad jų išvados taip pat pagerina mūsų supratimą apie šią sąveiką ir atveria visiškai „naują mokslo sritį“.
„Besitęsianti opioidų krizė pabrėžia skausmo gydymo, kuris nesukuria priklausomybių, poreikį. Tikimės, kad tai yra žingsnis ta linkme “.
Dr. Zachary Campbell
