Probupinas (buprenorfinas)

Šis vaistas turi dėžutės įspėjimą. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Dėžutė įspėja gydytojus ir pacientus apie vaistų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Įdėjus ir pašalinus Probuphine implantus, yra rizika:

• implanto judėjimas, dėl kurio implantas gali išbristi iš jūsų odos arba pats iš jos išeiti
• nervų pažeidimas rankoje
• retos, bet rimtos komplikacijos dėl netinkamo implanto įdėjimo, tokios kaip gyvybei pavojingi kraujo krešuliai plaučiuose ar net mirtis

Dėl šios rizikos „Probuphine“ implantus įdėti ir pašalinti gali tik specialiai sertifikuoti sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai.

Kas yra Probuphine?

Probuphine yra firminis receptinis vaistas, vartojamas priklausomybei nuo opioidų gydyti tam tikriems 16 metų ir vyresniems žmonėms. Priklausomybę nuo opioidų sveikatos priežiūros specialistai dabar vadina opioidų vartojimo sutrikimu (OUD).

Probuphine yra veikliojo vaisto buprenorfino. Probuphinas vartojamas žmonėms, sėkmingai gydomiems OUD, ilgesnį laiką vartojant kitokią buprenorfino formą. Žmonės turi vartoti buprenorfiną, kuris:

• - paimamas po liežuviu (vartojimas po liežuviu) arba vidine skruosto dalimi (žandikaulis) ir
• neviršija 8 mg buprenorfino dozės kiekvieną dieną

Probuphinas yra naudojamas kaip OUD gydymo plano dalis, apimanti konsultavimą ar elgesio terapiją.

Probuphinas yra poodiniai implantai (implantai, įkišti po oda). Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas vidinėje jūsų žasto pusėje įdės keturis 1 colio implanto strypus. Probuphine implantai išlieka jūsų rankoje iki 6 mėnesių ir išleidžia vaistą per šį laikotarpį.

Ar probuphinas yra kontroliuojama medžiaga?

Taip, Probuphine yra kontroliuojama medžiaga. Jis priskiriamas III sąrašo receptiniams vaistams. Ši klasifikacija reiškia, kad Probuphine vartojamas medicinoje, tačiau kai kuriems žmonėms tai gali sukelti fizinę ar psichologinę (psichinę) priklausomybę. (Esant priklausomybei, jums reikia vaisto, kad jaustumėtės normaliai.) Šis vaistas taip pat gali būti naudojamas netinkamai.

Narkotikų vykdymo administracija (DEA) sukūrė specialias taisykles, kaip galima skirti ir išleisti kontroliuojamas medžiagas, įskaitant III sąrašo vaistus. Gydytojas arba vaistininkas gali papasakoti daugiau apie šias taisykles.

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai gali skirti „Probuphine“ tik gavę mokymus ir atestatus, kuriuos patvirtino JAV federalinė vyriausybė.

Efektyvumas

Nustatyta, kad probupinas veiksmingas gydant priklausomybę nuo opioidų. Į klinikinį tyrimą buvo įtraukti žmonės, kurie sėkmingai gydė priklausomybę nuo opioidų tinkama peroraline buprenorfino forma (vartojami per burną).

Šio 6 mėnesių tyrimo žmonės arba gavo Probuphine implantą, arba tęsė įprastą geriamojo buprenorfino dozę. Viso tyrimo metu 63% žmonių, vartojusių „Probuphine“, nepiktnaudžiavo opioidais. Iš tų, kurie tęsė geriamojo buprenorfino dozę, 64% turėjo tą patį rezultatą.

Nauja gydymo forma

Probuphine, kuris buvo patvirtintas 2016 m., Yra pirmasis Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtintas implantas priklausomybės nuo opioidų gydymui. Kitos galimos vaistų nuo priklausomybės nuo opioidų formos yra geriamosios tabletės ir injekciniai tirpalai.

Probuphine generinis

Probuphine galima įsigyti tik kaip firminius vaistus. Šiuo metu jis nėra bendras.

Probuphine yra veikliojo vaisto buprenorfino.

Probuphine šalutinis poveikis

Probuphinas gali sukelti lengvą ar sunkų šalutinį poveikį. Šiuose sąrašuose yra keletas pagrindinių šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Probuphine. Šiuose sąrašuose nėra visų galimų šalutinių poveikių.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie galimą šalutinį Probuphine poveikį, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jie gali suteikti jums patarimų, kaip kovoti su bet kokiu galimu varginančiu šalutiniu poveikiu.

Dažnesnis šalutinis poveikis

Dažniausias šalutinis probuphino poveikis gali būti:

• reakcijos jūsų implanto vietoje, kurios gali sukelti skausmą, paraudimą ir niežėjimą
• pykinimas
• vėmimas
• vidurių užkietėjimas
• galvos skausmas
• danties skausmas
• burnos ir gerklės skausmas
• nugaros skausmas
• depresija

Daugelis šių šalutinių reiškinių gali išnykti per kelias dienas ar porą savaičių. Jei jie sunkesni arba neišnyksta, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Rimtas šalutinis poveikis

Rimtas Probuphine šalutinis poveikis nėra dažnas, tačiau jis gali pasireikšti. Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei turite rimtų šalutinių poveikių. Kreipkitės į 911, jei jūsų simptomai jaučia pavojų gyvybei arba jei manote, kad turite skubią medicinos pagalbą.

Rimtas šalutinis poveikis ir jų simptomai gali būti šie:

• Kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas). Simptomai gali būti:
  • dusulys
  • Jaučiasi mieguistas
  • melsvos spalvos jūsų lūpos, pirštai ir pirštai
  • sumišimas
  • priepuoliai
  • koma
  • sunkiais atvejais - mirtis
• Centrinės nervų sistemos depresija (sulėtėjusi smegenų veikla). Simptomai gali būti:
  • neryškus matymas
  • sumišimas
  • lėta ar neryški kalba
  • lėti refleksai
  • per didelis mieguistumas
  • energijos trūkumas
  • koma
• Antinksčių problemos. Simptomai gali būti:
  • silpnumas
  • pykinimas
  • vėmimas
  • energijos trūkumas
  • galvos svaigimas
  • žemas kraujo spaudimas
• Kepenų pažeidimas, įskaitant hepatitą (kepenų uždegimą). Simptomai gali būti:
  • pilvo skausmas
  • apetito praradimas
  • svorio metimas
  • tamsios spalvos šlapimas
  • pagelsta oda ir baltymai
  • niežtinti oda
  • pykinimas
• Padidėjęs kraujospūdis jūsų smegenyse. Simptomai gali būti:
  • galvos skausmas
  • sumišimas
  • tiksliai nustatyti mokinius (neįprastai maži vyzdžiai, kurie yra jūsų akių dalys, leidžiančios šviesą į vidų)
• Ortostatinė hipotenzija (žemas kraujospūdis, kai greitai atsistojate). Simptomai gali būti:
  • galvos sukimasis ar kritimas, kai atsistojate ar atsisėdate per greitai
• Padidėjęs tulžies takų kraujospūdis (kūno sritis, apimanti kepenis, tulžies pūslę ir tulžies latakus). Simptomai gali būti:
  • niežtinti oda
  • pilvo skausmas
  • apetito praradimas
  • pykinimas
  • tamsios spalvos šlapimas

Kiti sunkūs šalutiniai poveikiai, kurie aptariami toliau skyriuje „Informacija apie šalutinį poveikį“, yra šie:

• sunkios alerginės reakcijos
• sunkios implanto įdėjimo ar pašalinimo komplikacijos, įskaitant implanto judėjimą, infekciją, nervų pažeidimus ir kraujo krešulius *

* Probuphine turi įspėjimas dėžutėje iš FDA dėl implantų įdėjimo ir pašalinimo komplikacijų rizikos. Dėžutė yra stipriausias įspėjimas, kurio reikalauja FDA. Jis įspėja gydytojus ir pacientus apie vaistų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Šalutinis poveikis

Jums gali kilti klausimas, kaip dažnai tam tikras šalutinis poveikis pasireiškia vartojant šį vaistą. Štai keletas detalių apie keletą šalutinių poveikių, kuriuos gali sukelti šis vaistas.

Alerginė reakcija

Kaip ir daugumai kitų vaistų, kai kuriems žmonėms pavartojus Probuphine gali pasireikšti alerginė reakcija. Nežinoma, kaip dažnai žmonės, vartojantys Probuphine, turi alerginių reakcijų į šį vaistą. Lengvos alerginės reakcijos simptomai gali būti:

• odos bėrimas
• niežulys
• dilgėlinė (patinę ir iškilę raudoni odos nelygumai)

Sunkesnė alerginė reakcija yra reta, bet įmanoma. Sunkios alerginės reakcijos simptomai gali būti:

• patinimas po oda, paprastai vokuose, lūpose, rankose ar kojose
• liežuvio, burnos ar gerklės patinimas
• bronchų spazmas (kvėpavimo takų raumenų sugriežtinimas)
• kvėpavimo sutrikimai

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei turite sunkią alerginę reakciją į Probuphine. Kreipkitės į 911, jei jūsų simptomai jaučia pavojų gyvybei arba jei manote, kad turite skubią medicinos pagalbą.

Galvos skausmas

Vartojant „Probuphine“ gali skaudėti galvą. Tai yra vienas iš dažniausiai pasitaikančių šalutinių vaisto poveikių.

Klinikinių tyrimų metu 14% žmonių, vartojusių Probuphine, skaudėjo galvą. Žmonių, vartojusių arba po liežuviu vartojamą buprenorfiną (tabletę, dedamą po liežuviu), arba placebą (gydymas be jokio aktyvaus vaisto), 11 proc.

Jei gydant Probuphine jums skauda galvą, pasitarkite su savo gydytoju apie saugius būdus, kaip palengvinti diskomfortą.

Implanto įdėjimo ir pašalinimo komplikacijos

Įdėjus ir išimant „Probuphine“ implantus, pasitaiko retų komplikacijų, tačiau jos gali kelti pavojų gyvybei. Tiesą sakant, komplikacijų rizika yra tokia rimta, kad Maisto ir vaistų administracija (FDA) reikalavo, kad „Probuphine“ būtų įspėtas apie šį šalutinį poveikį.

Dėžutė yra rimčiausias FDA įspėjimas. Ji informuoja sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus ir pacientus apie tam tikrą vaisto riziką.

Probuphine implanto įdėjimo (implanto uždėjimo po oda) ir pašalinimo komplikacijos apima:

• implanto migracija (judėjimas) į jūsų kūno vietas šalia implanto vietos arba už odos
• implanto migracija į plaučius, o tai gali sukelti kraujo krešulius ir net mirtį
• infekcijos jūsų odoje ar srityje šalia implanto vietos

Ilgalaikis šių komplikacijų šalutinis poveikis gali būti nuolatinis rankos nervų pažeidimas. Nervų pažeidimas gali sukelti dilgčiojimą, tirpimą ar sumažėjusį pojūtį (gebėjimą jausti) rankoje.

Klinikinių tyrimų metu 37% žmonių, kuriems buvo implantuotas Probuphine implantas, buvo įterpimo ar pašalinimo komplikacijų. Iš tų, kuriems buvo implantuotas placebo (be aktyvaus gydymo) implantas, 27% buvo įterpimo ar pašalinimo komplikacijų.

Komplikacijų prevencija ar valdymas

Kadangi „Probuphine“ implanto įdėjimo ir pašalinimo rizika yra tokia rimta, tik specialiai sertifikuoti sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai turi teisę implantuoti ar pašalinti implantą.

Įdėjus implantą, maždaug po savaitės grįšite į gydytojo kabinetą. Tuo metu gydytojas patikrins, ar nėra jokių problemų dėl jūsų implanto, pavyzdžiui, prietaiso judėjimas. Gydytojas taip pat patikrins infekcijos požymius ar gijimo problemas aplink implanto sritį.

Jei nerimaujate dėl implanto įdėjimo, praneškite apie tai savo gydytojui. Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei matote implantą už odos ribų arba jei implantas išeina iš rankos.

Taip pat turėtumėte paskambinti savo gydytojui, jei jaučiate tirpimą ar dilgčiojimą rankoje, į kurią įdėtas implantas. Jei implantas išlenda iš jūsų rankos arba visiškai išeina, neleiskite kitiems liesti implanto. Įdėkite implantą į plastikinį maišelį ir atvežkite jį į savo gydytojo kabinetą.

Šalutinis poveikis vaikams

Probuphine nepatvirtinta vartoti jaunesniems nei 16 metų vaikams. Manoma, kad šalutinis poveikis, pastebėtas 16–17 metų vaikams, bus panašus į suaugusiųjų.

Svarbu, kad vaikai vengtų kontakto su „Probuphine“ implantais. Palietus ar praryjant implantą, vaikams gali pasireikšti sunki, gyvybei pavojinga kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas). Jei jūsų implantas išlenda arba iškrenta iš jūsų odos, įsitikinkite, kad visi esantys vaikai negali liesti implanto ar užmegzti jo kontakto.

Probuphine sąveika

Probuphine gali sąveikauti su keletu kitų vaistų.

Skirtinga sąveika gali sukelti skirtingą poveikį. Pavyzdžiui, kai kurios sąveikos gali sutrikdyti vaisto veikimą. Kita sąveika gali padidinti arba sustiprinti šalutinį poveikį.

Probuphinas ir kiti vaistai

Žemiau pateikiami vaistų, kurie gali sąveikauti su Probuphine, sąrašai. Šiuose sąrašuose nėra visų vaistų, kurie gali sąveikauti su Probuphine.

Prieš pradėdami vartoti Probuphine, pasitarkite su gydytoju ir vaistininku. Pasakykite jiems apie visus vartojamus receptinius, be recepto ir kitus vaistus. Taip pat pasakykite jiems apie visus vartojamus vitaminus, vaistažoles ir papildus. Dalijimasis šia informacija gali padėti išvengti galimos sąveikos.

Jei turite klausimų apie vaistų sąveiką, kuri gali jus paveikti, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Probuphinas ir naltreksonas

Probuphine vartojimas kartu su naltreksonu (Vivitrol) gali sukelti opioidų nutraukimo simptomus žmonėms, kurie yra priklausomi nuo opioidų. (Atsižvelgiant į priklausomybę, jūsų kūnui reikalingas vaistas, kad galėtumėte jaustis normaliai.) Taip yra todėl, kad naltreksonas blokuoja buprenorfino (aktyvaus Probuphine vaisto) poveikį jūsų organizme.

Jūs neturėtumėte vartoti Probuphine kartu su naltreksonu, nebent gydytojas jums tai patartų.

Probupinas ir tramadolis ar kiti opioidai

Probuphine vartojimas kartu su tramadoliu ar kitais opioidais (stipriais skausmą malšinančiais vaistais) padidina rimto šalutinio poveikio riziką. Šie šalutiniai poveikiai yra:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• koma
• stiprus mieguistumas
• sunkiais atvejais - mirtis

Dėl šios rizikos neturėtumėte vartoti Probuphine kartu su tramadoliu ar kitais opioidiniais skausmą malšinančiais vaistais. Skausmo malšintuvų, kurie gali padidinti rimtų šalutinių poveikių riziką, vartojant kartu su Probuphine, pavyzdžiai:

• tramadolis („ConZip“, „Ultram“)
• hidrokodonas (Zohydro ER, Hysingla ER)
• oksikodonas (roksikodonas, Xtampza ER, oksikontinas)
• hidromorfonas (Dilaudid)
• morfinas (Kadian, MS Contin)
• fentanilis (Abstral, Actiq, Duragesic, Subsys)

Daugelyje kombinuotų vaistų, pagamintų iš daugiau nei vieno veikiančio vaisto, taip pat gali būti opioidų. Pavyzdys yra tilenolis su kodeinu (kodeinas yra opioidas). Būtinai pasakykite gydytojui apie visus vaistus nuo skausmo, kuriuos vartojate.

Probuphinas ir tam tikri vaistai nuo nerimo

Probuphine vartojant kartu su tam tikrais nerimo vaistais, vadinamais benzodiazepinais, padidėja rimtų šalutinių reiškinių rizika. Šie šalutiniai poveikiai yra:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• stiprus mieguistumas
• koma
• sunkiais atvejais - mirtis

Dėl šios rizikos neturėtumėte vartoti Probuphine kartu su benzodiazepinais, nebent neturite jokių kitų nerimo gydymo galimybių. Benzodiazepinų, kurie gali padidinti rimto šalutinio poveikio riziką, vartojant kartu su Probuphine, pavyzdžiai:

• alprazolamas (Xanax, Xanax XR)
• klonazepamas (Klonopinas)
• chlordiazepoksidas (Librium)
• diazepamas (Valiumas)
• lorazepamas („Ativan“)

Jei jums reikia vartoti vieną iš šių vaistų kartu su Probuphine, gydytojas greičiausiai paskirs mažiausią nerimo vaisto dozę, kuri veiksminga jūsų nerimui gydyti. Gydytojas taip pat atidžiai stebės, ar nėra rimtų šalutinių poveikių.

Probupinas ir tam tikri raumenis atpalaiduojantys vaistai

Probuphine vartojimas su tam tikrais raumenis atpalaiduojančiais vaistais gali padidinti rimto šalutinio poveikio riziką. Jie apima:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• stiprus mieguistumas
• koma
• sunkiais atvejais - mirtis

Turėtumėte nevartoti tam tikrų raumenų relaksantų kartu su Probuphine, nebent jūsų raumenų būklei nėra jokių kitų gydymo galimybių. Raumenų relaksantų, kurie gali padidinti rimto šalutinio poveikio riziką, pavyzdžiai, jei vartojami kartu su Probuphine:

• ciklobenzaprinas (Amrix)
• karisoprodolis (Soma)
• metaksalonas (skelaksinas)
• tizanidinas (Zanaflex)
• metokarbamolis (robaksinas)

Jei jums reikia vartoti vieną iš šių raumenų relaksantų kartu su Probuphine, gydytojas greičiausiai paskirs mažiausią jums veiksmingą raumenų relaksanto dozę. Jie taip pat atidžiai stebės, ar nėra rimtų šalutinių poveikių.

Probuphinas ir tam tikri antibiotikai bei priešgrybeliniai vaistai

Probuphine vartojimas kartu su tam tikrais antibiotikais ar priešgrybeliniais vaistais gali padidinti rimto probuphine šalutinio poveikio riziką. Taip yra todėl, kad kai kurie antibiotikai ir priešgrybeliniai preparatai blokuoja jūsų kūną nuo probuphino skaidymo. Tai lemia didesnį probuphino kiekį organizme.

Padidėjęs probuphino kiekis gali sukelti rimtų šalutinių poveikių, tokių kaip:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• stiprus mieguistumas
• koma
• sunkiais atvejais - mirtis

Antibiotikų, kurie gali padidinti šalutinio poveikio riziką, vartojant kartu su Probuphine, pavyzdžiai:

• klaritromicinas (Biaxin XL)
• eritromicinas („Ery-Tab“, „Eryped“, daugelis kitų)

Priešgrybelinių vaistų, kurie gali padidinti šalutinio poveikio riziką, jei vartojami kartu su Probuphine, pavyzdžiai:

• ketokonazolas (Extina, Nizoral, Xolegel)
• flukonazolas (Diflucanas)
• itrakonazolas (Omnel, Sporanox, Tolsura)
• vorikonazolas (Vfend)

Jei jums reikia vartoti vieną iš šių antibiotikų ar priešgrybelinių vaistų, kai vartojate Probuphine, gydytojas atidžiai stebės, ar neatsirado šalutinis poveikis, kurį sukelia Probuphine.

Probuphinas ir tam tikri antidepresantai

Probuphine vartojimas su tam tikrais antidepresantais gali padidinti serotonino sindromo riziką. Esant šiai sunkiai būklei, jūsų organizme kaupiasi didelis serotonino (smegenų chemikalų) kiekis. Serotonino sindromo simptomai gali būti:

• karščiavimas
• nerimas
• sumišimas
• raumenų spazmai
• viduriavimas
• priepuoliai

Antidepresantų, kurie gali padidinti serotonino sindromo riziką, vartojant kartu su Probuphine, pavyzdžiai:

• citalopramas (Celexa)
• escitalopramas („Lexapro“)
• paroksetinas (Paxil, Brisdelle, Pexeva)
• duloksetinas (Cymbalta)
• venlafaksinas („Effexor XR“)
• amitriptilinas
• selegilinas („Emsam“, „Zelapar“)
• fenelzinas (Nardilas)

Yra daug kitų antidepresantų, kurie gali sukelti serotonino sindromą, jei jie vartojami kartu su Probuphine. Jei jums reikia gydyti antidepresantu, pasitarkite su savo gydytoju apie jums saugų variantą.

Jei vartojate vieną iš šių antidepresantų kartu su Probuphine, gydytojas atidžiai stebės, ar nėra serotonino sindromo simptomų. Jei dėl šios sąveikos pasireiškia serotonino sindromas, jie greičiausiai rekomenduos nustoti vartoti Probuphine arba antidepresantus.

Probuphinas ir tam tikri vaistai nuo nemigos

Probuphine vartojimas su tam tikrais vaistais, vartojamais nemigai (miego sutrikimams) gydyti, gali padidinti rimto šalutinio poveikio riziką. Šie šalutiniai poveikiai yra:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• stiprus mieguistumas
• koma
• sunkiais atvejais - mirtis

Vaistų nuo nemigos, kurie gali padidinti rimto šalutinio poveikio riziką, pavyzdžiai, jei vartojami kartu su Probuphine:

• trazodonas
• zolpidemas (Ambienas, Edluaras, Zolpimistas)
• eszopiklonas („Lunesta“)
• ramelteonas (Rozerem)
• zaleplonas (Sonata)

Jei jums reikia vartoti vaistus nuo nemigos, kai vartojate „Probuphine“, gydytojas greičiausiai paskirs mažiausią jums veiksmingų vaistų nuo nemigos dozę. Jie taip pat atidžiau stebės, ar neatsirado šalutinis „Probuphine“ poveikis.

Probuphinas ir tam tikri diuretikai

Probuphine vartojimas su tam tikrais diuretikais (dar vadinamais vandens tabletėmis) gali sumažinti diuretikų veiksmingumą. Tai gali sukelti padidėjusį kraujospūdį ar patinimą.

Diuretikų, kurie, vartojant kartu su Probuphine, gali būti ne tokie veiksmingi, pavyzdžiai:

• furosemidas (Lasix)
• torsemidas (Demadex)
• bumetanidas (Bumex)
• hidrochlorotiazidas
• triamterenas (Dyrenium)
• spironolaktonas (Aldactone, CaroSpir)

Daugelis diuretikų taip pat yra kartu vartojami vaistai, vartojami širdies ligoms ar aukštam kraujospūdžiui gydyti. Kai kuriuose kombinuotuose vaistuose, kurie gaminami iš daugiau nei vieno vaisto, yra diuretiko. Būtinai pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus.

Jei kartu su Probuphine reikia vartoti diuretiką, gydytojas atidžiai stebės, ar nėra padidėjęs kraujospūdis ir patinimas. Jei reikia, gydytojas gali padidinti diuretiko dozę.

Probuphinas ir tam tikri vaistai nuo traukulių

Probuphine vartojant kartu su tam tikrais vaistais nuo traukulių, jūsų kūnas gali greičiau suskaidyti ir išvalyti Probuphine. Tai gali sumažinti Probuphine veiksmingumą jums.

Priepuolių, galinčių sumažinti Probuphine veiksmingumą, pavyzdžiai:

• karbamazepinas (karbatrolis, epitolis, „Equetro“, „Tegretol“)
• fenitoinas (Dilantin, Phenytek)
• fenobarbitalis

Jei jums reikia vartoti Probuphine kartu su vienu iš šių vaistų nuo priepuolių, gydytojas atidžiai stebės, ar nėra sumažėjęs Probuphine veiksmingumas. Jie gali rekomenduoti kitokius vaistus priklausomybei nuo opioidų ar priepuoliams gydyti.

Probuphinas ir tam tikri vaistai nuo ŽIV

Probuphine vartojimas su tam tikrais antivirusiniais vaistais, vartojamais ŽIV gydyti, gali turėti įtakos probuphine kiekiui jūsų organizme.

Antivirusiniai vaistai, kurie mažina Probuphine veiksmingumą

Kai kurie antivirusiniai vaistai padidina tai, kaip greitai Probuphine pasišalina iš jūsų kūno. Tai gali sumažinti Probuphine veiksmingumą jums. Šių antivirusinių vaistų pavyzdžiai:

• efavirenzas (Sustiva)
• etravirinas („Intelence“)
• nevirapinas (Viramune)

Jei jums reikia vartoti vieną iš šių vaistų kartu su Probuphine, gydytojas atidžiai stebės, ar sumažėjote Probuphine veiksmingumą. Jei reikia, jie gali rekomenduoti kitokį jūsų priklausomybės nuo opioidų gydymą.

Antivirusiniai vaistai, kurie padidina šalutinį Probuphine poveikį

Kai kurie antivirusiniai vaistai gali užkirsti kelią Probuphine skilimui. Tai padidina probuphino kiekį jūsų organizme, o tai gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių. Šie šalutiniai poveikiai yra:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• stiprus mieguistumas
• koma
• sunkiais atvejais - mirtis

Antivirusinių vaistų, kurie gali sukelti padidėjusį šalutinį poveikį, pavyzdžiai, jei vartojami kartu su Probuphine:

• delavirdine (Rescriptor)
• atazanaviras (Reyataz)
• ritonaviras (Norvir)

Jei jums reikia vartoti vieną iš šių antivirusinių vaistų kartu su Probuphine, gydytojas atidžiai stebės, ar nėra rimtų šalutinių poveikių. Jei turite rimtų Probuphine šalutinių poveikių, gydytojas gali pašalinti jūsų Probuphine implantą ir paskirti kitokį vaistą priklausomybei nuo opioidų.

Probupinas ir gabapentinas

Probuphine vartojimas kartu su gabapentinu (Neurontin, Gralise) gali padidinti rimto šalutinio poveikio riziką. Šie šalutiniai poveikiai yra:

• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• stiprus mieguistumas
• koma
• sunkiais atvejais - mirtis

Gabapentiną vartoti kartu su Probuphine galima tik tuo atveju, jei gydytojas pataria tai padaryti.

Probuphinas ir vaistažolės bei papildai

Nėra jokių vaistažolių ar papildų, kurie būtų specialiai pranešę apie sąveiką su Probuphine. Vis dėlto prieš vartodami bet kurį iš šių produktų, kol vartojate Probuphine, vis tiek turėtumėte pasitarti su savo gydytoju arba vaistininku.

Probuphinas ir alkoholis

Vartodami Probuphine, neturėtumėte gerti alkoholio. Taip yra todėl, kad naudojant juos kartu padidėja rimtų šalutinių reiškinių rizika. Šie šalutiniai poveikiai, kurie gali būti pavojingi gyvybei, yra šie:

• lėtas, silpnas kvėpavimas
• sedacija (mieguistumas, sunku mąstyti aiškiai ir koordinacijos praradimas)
• koma
• mirtis

Jei ketinate gydyti Probuphine ir turite problemų vengdami alkoholio, pasitarkite su savo gydytoju, ar Probuphine jums tinka.

Probuphine dozavimas

Toliau pateikta informacija apibūdina dažniausiai vartojamą arba rekomenduojamą Probuphine dozę. Tačiau būtinai vartokite dozę, kurią jums paskiria gydytojas. Gydytojas nustatys geriausią dozę, atitinkančią jūsų poreikius.

Narkotikų formos ir stiprybės

Probuphinas yra implantas, įterpiamas po žasto oda, arčiausiai kūno esančioje šone. Probuphine galima įdėti į kairę arba dešinę ranką.

Probuphine implantai yra lazdelės formos ir 1 colio ilgio. Jie būna vieno stiprumo: 80 mg buprenorfino vienam implantui.

Kai uždėsite „Probuphine“, keturi implanto strypai bus įkišti į ranką. Keturi implanto strypai iš viso talpina 320 mg buprenorfino.

Priklausomybės nuo opioidų dozės

Įprasta Probuphine dozė yra keturi implanto strypai, kurie visi dedami tuo pačiu metu po žasto vidinės pusės oda. Probuphine implantai gali būti vietoje iki 6 mėnesių.

Kiekvienoje lazdelėje yra 80 mg buprenorfino. Uždėjus keturis implanto strypus, jūsų bendra dozė yra 320 mg buprenorfino.

Vaikų dozavimas

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino probuphiną naudoti 16 metų ir vyresniems vaikams.

Įprasta dozė vaikams yra tokia pati kaip ir suaugusiems.

Ką daryti, jei praleidžiu dozę?

Jei praleidote susitikimą dėl Probuphine implanto įdėjimo ar pašalinimo, nedelsdami paskambinkite į savo gydytojo kabinetą. Jie pakeis jūsų paskyrimą, kad galėtumėte sekti dozavimo tvarkaraštį.

Norėdami įsitikinti, kad nepraleidote susitikimo, pabandykite telefone nustatyti priminimą.

Ar man reikės vartoti šį vaistą ilgą laiką?

Probuphine yra skirtas vartoti kaip ilgalaikį gydymą. Probuphine implantas gali likti jūsų rankoje iki 6 mėnesių. Jis turėtų būti pašalintas ne vėliau kaip per 6 mėnesius nuo įdėjimo.

Jei jūs ir jūsų gydytojas nuspręsite, kad pratęsti gydymą Probuphine dar 6 mėnesius jums bus saugu ir veiksminga, gydytojas gali paskirti antrą implantą. Tai bus įdėta į kitą ranką, kai bus pašalintas pirmasis implantas. Tai bus laikoma antrąja jūsų Probuphine doze.

Nežinoma, ar būtų saugu implantuoti implantą į sritį, kuri buvo naudojama anksčiau, ar trečią Probuphine dozę.

„Probuphine“ alternatyvos

Yra ir kitų vaistų, kurie gali gydyti priklausomybę nuo opioidų. Kai kurie gali būti jums tinkamesni nei kiti. Jei jus domina rasti „Probuphine“ alternatyvą, pasitarkite su savo gydytoju. Jie gali papasakoti apie kitus vaistus, kurie jums gali būti naudingi.

Priklausomybės nuo opioidų alternatyvos

Kitų vaistų, kurie gali būti naudojami priklausomybei nuo opioidų, pavyzdžiai:

• metadonas (dolofinas, metadozė)
• naltreksonas (Vivitrol)
• buprenorfinas, išskyrus probupiną (pvz., Sublocade)
• buprenorfinas / naloksonas (Bunavail, Suboxone, Zubsolv)

Probuphinas ir metadonas

Jums gali kilti klausimas, kaip „Probuphine“ yra lyginamas su kitais vaistais, kurie skiriami panašiam vartojimui. Čia mes pažvelgsime į tai, kuo probupinas ir metadonas yra panašūs ir skirtingi.

Naudoja

Probuphinas vartojamas priklausomybei nuo opioidų (dar vadinamų opioidų vartojimo sutrikimais) gydyti 16 metų ir vyresniems žmonėms. Jis vartojamas žmonėms, kurie bent 3 mėnesius nesilaikė kito gydymo, kuriame yra buprenorfino. Jų buprenorfino dozė šiam kitam gydymui neturėjo būti didesnė kaip 8 mg per parą.

Metadonas vartojamas palaikomam (nuolatiniam) priklausomybės nuo opioidų gydymui. Metadonas taip pat yra patvirtintas valdyti stiprų skausmą ir padėti šalinti priklausomybę nuo opioidų. Metadonas yra įvairių formų, kurių paskirtis yra skirtinga.

Probuphinas ir metadonas vartojami kartu su konsultavimu ar elgesio terapija, kai jie vartojami priklausomybei nuo opioidų.

Vaistų formos ir vartojimas

Probuphinas yra implantas, įterpiamas po viršutinės žasto vidinės pusės oda.

Kiekvienoje Probuphine dozėje (sudarytoje iš keturių 80 mg implanto lazdelių) yra iš viso 320 mg buprenorfino. Implanto strypai išlieka jūsų rankoje iki 6 mėnesių.

Metadonas yra toks:

• tabletės, vartojamos per burną (dolofinas, metadozė ir bendrosios formos)
• tabletės, ištirpintos skystyje, kuris vėliau vartojamas per burną (metadozė ir bendrosios formos)
• geriamasis tirpalas (metadozė ir bendrosios formos)
• tirpalas, kuris yra švirkščiamas

Tabletės yra labiausiai paplitusi metadono forma, naudojama gydant priklausomybę nuo opioidų. Metadono tabletės, kurios paprastai vartojamos kasdien, būna trijų stiprumų: 5 mg, 10 mg ir 40 mg.

Šalutinis poveikis ir rizika

Probuphinas ir metadonas yra opioidai. Todėl abu vaistai gali sukelti labai panašų šalutinį poveikį. Žemiau pateikiami šių šalutinių poveikių pavyzdžiai.

Dažnesnis šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami dažnesnių šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Probuphine, vartojant metadoną ar vartojant abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

• Gali atsirasti vartojant Probuphine:
  • reakcijos jūsų implanto vietoje, kurios gali sukelti skausmą, paraudimą ir niežėjimą
  • vidurių užkietėjimas
  • galvos skausmas
  • danties skausmas
  • burnos ir gerklės skausmas
  • nugaros skausmas
  • depresija
• Gali atsirasti vartojant metadoną:
  • apsvaigimas
  • galvos svaigimas
  • prakaitas
  • sedacija (mieguistumas, sunku mąstyti aiškiai ir koordinacijos praradimas)
• Gali atsirasti vartojant probupiną ir metadoną:
  • pykinimas
  • vėmimas

Rimtas šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose yra rimtų šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Probuphine, vartojant metadoną ar vartojant abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžių.

• Gali atsirasti vartojant Probuphine:
  • sunkios implanto įdėjimo ar pašalinimo komplikacijos, įskaitant implanto judėjimą, infekciją, nervų pažeidimus ar kraujo krešulius *
  • kepenų pažeidimas, įskaitant hepatitą (kepenų uždegimas)
• Gali atsirasti vartojant metadoną:
  • ilgas QT sindromas (nenormalus širdies ritmas) *
• Gali atsirasti vartojant probupiną ir metadoną:
  • kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas) *
  • centrinės nervų sistemos depresija (sulėtėjusi smegenų funkcija)
  • antinksčių problemos
  • ortostatinė hipotenzija (žemas kraujospūdis greitai atsistojus)
  • padidėjęs kraujospūdis jūsų smegenyse
  • padidėjęs tulžies takų kraujospūdis (kūno sritis, apimanti kepenis, tulžies pūslę ir tulžies latakus)
  • sunki alerginė reakcija

* Probuphine turi įspėjimas dėžutėje iš FDA dėl implantų įdėjimo ir pašalinimo komplikacijų rizikos. Metadonas turi dėžutinį įspėjimą apie ilgo QT sindromo ir kvėpavimo slopinimo riziką. Dėžutė yra stipriausias įspėjimas, kurio reikalauja FDA. Jis įspėja gydytojus ir pacientus apie vaistų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Efektyvumas

Probuphine ir metadone yra skirtingi patvirtinti naudojimo būdai, tačiau jie abu naudojami priklausomybės nuo opioidų gydymui.

Klinikinių tyrimų metu šie vaistai nebuvo tiesiogiai lyginami. Tačiau atskiri tyrimai parodė, kad probupinas ir metadonas yra veiksmingi gydant priklausomybę nuo opioidų.

Išlaidos

Probuphine yra firminis vaistas. Šiuo metu nėra bendrų „Probuphine“ implanto formų. Metadonas yra firminių formų (metadozės ir dolofino) ir bendrinių formų. Firminiai vaistai paprastai kainuoja daugiau nei generiniai vaistai.

Remiantis „WellRx.com“ skaičiavimais, tiek metadono prekės ženklas, tiek bendrosios formos paprastai kainuoja mažiau nei „Probuphine“. Faktinė kaina, kurią mokėsite už bet kurį vaistą, priklauso nuo jūsų draudimo plano, vietovės ir vaistinės, kurią naudojate.

Probuphinas ir naltreksonas

Kaip ir metadonas (aprašytas aukščiau), vaistas naltreksonas vartojamas panašiai kaip ir Probuphine. Štai palyginimas, kaip probupinas ir naltreksonas yra panašūs ir skirtingi.

Naudoja

Probuphinas vartojamas priklausomybei nuo opioidų (dar vadinamų opioidų vartojimo sutrikimais) gydyti 16 metų ir vyresniems žmonėms. Jis naudojamas žmonėms, kurie bent 3 mėnesius nesilaikė kito gydymo, kuriame buvo buprenorfino. Šio kito gydymo metu buprenorfino dozė neturėjo būti didesnė kaip 8 mg per parą.

Naltreksonas vartojamas siekiant išvengti atkryčio (pradedant vartoti vaistą bandant mesti jį vartoti). Jis naudojamas žmonėms, kurie buvo priklausomi nuo opioidų, tačiau sėkmingai nustojo vartoti opioidus. Šių žmonių organizme neturėtų būti jokių opioidų mažiausiai 7–10 dienų prieš pradedant naltreksoną.

Naltreksonas taip pat vartojamas priklausomybei nuo alkoholio gydyti. Jis naudojamas žmonėms, kurie, prieš pradėdami gydymą naltreksonu, gali susilaikyti nuo alkoholio (vengti jo), neprivalėdami likti medicinos įstaigoje.

Probuphinas ir naltreksonas turėtų būti naudojami kaip visiško gydymo plano, kuris apima konsultavimą ar elgesio terapiją, dalis.

Vaistų formos ir vartojimas

Probuphinas yra implantas, įterpiamas po viršutinės žasto vidinės pusės oda.

Kiekvienoje Probuphine dozėje (sudarytoje iš keturių 80 mg implanto lazdelių) yra iš viso 320 mg buprenorfino. Implanto strypai išlieka jūsų rankoje iki 6 mėnesių.

Naltreksonas yra šių dviejų formų:

• geriamoji tabletė, kurią galima įsigyti bendrinėmis formomis
• tirpalas, sušvirkščiamas į raumenis (injekcija į raumenis), kurį galima įsigyti firminiu pavidalu (Vivitrol)

Naltreksono tabletės paprastai vartojamos kartą per dieną. Jie būna trijų stiprumų: 25 mg, 50 mg ir 100 mg.

„Vivitrol“ injekciją sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas atlieka medicinos įstaigoje kartą per 4 savaites. Kiekvienoje injekcijoje yra 380 mg naltreksono.

Šalutinis poveikis ir rizika

Probuphine ir buprenorfine yra įvairių vaistų. Todėl kiekvienas vaistas gali sukelti tam tikrą panašų ir skirtingą šalutinį poveikį. Žemiau pateikiami šių šalutinių poveikių pavyzdžiai.

Dažnesnis šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami dažnesnių šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Probuphine, vartojant buprenorfiną ar abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

Šalutinis naltreksono poveikis taip pat gali skirtis, atsižvelgiant į vartojamo naltreksono formą.

• Gali atsirasti vartojant Probuphine:
  • reakcijos jūsų implanto vietoje, kurios gali sukelti skausmą, paraudimą ir niežėjimą
  • vidurių užkietėjimas
  • galvos skausmas
  • burnos ir gerklės skausmas
  • nugaros skausmas
  • depresija
• Gali atsirasti vartojant naltreksoną:
  • skausmas injekcijos vietoje (vartojant Vivitrol)
  • peršalimas
  • nemiga (miego sutrikimai)
  • nerimas
  • nervingumas
  • pilvo skausmas
  • skrandžio spazmai
  • žemas energijos lygis
  • sąnarių skausmas
  • raumenų skausmas
• Gali pasireikšti tiek probuphine, tiek naltreksonu:
  • danties skausmas
  • pykinimas
  • vėmimas
  • galvos skausmas

Rimtas šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose yra rimtų šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Probuphine, vartojant naltreksoną ar abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžių.

• Gali atsirasti vartojant Probuphine:
  • sunkios implanto įdėjimo ar pašalinimo komplikacijos, įskaitant implanto judėjimą, infekciją, nervų pažeidimus ar kraujo krešulius *
  • kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
  • centrinės nervų sistemos depresija (sulėtėjusi smegenų funkcija)
  • antinksčių problemos
  • padidėjęs kraujospūdis jūsų smegenyse
  • ortostatinė hipotenzija (žemas kraujospūdis greitai atsistojus)
  • padidėjęs tulžies takų kraujospūdis (kūno sritis, apimanti kepenis, tulžies pūslę ir tulžies latakus)
• Gali atsirasti vartojant naltreksoną:
  • sunkios injekcijos vietos reakcijos (vartojant Vivitrol)
  • depresija ir mintys apie savižudybę ar elgesys
  • plaučių uždegimas
• Gali pasireikšti tiek probuphine, tiek naltreksonu:
  • kepenų pažeidimas, įskaitant hepatitą (kepenų uždegimas)
  • sunki alerginė reakcija

* Probuphine turi įspėjimas dėžutėje iš FDA dėl implantų įdėjimo ir pašalinimo komplikacijų rizikos. Dėžutė yra stipriausias įspėjimas, kurio reikalauja FDA. Jis įspėja gydytojus ir pacientus apie vaistų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Efektyvumas

Probuphine ir naltreksonu yra skirtingi patvirtinti naudojimo būdai, tačiau jie abu naudojami priklausomybės nuo opioidų (dar vadinamų opioidų vartojimo sutrikimais) gydymui.

Klinikinių tyrimų metu šie vaistai nebuvo tiesiogiai lyginami. Tačiau atskiri tyrimai parodė, kad probupinas ir naltreksonas (tabletės ir injekcijos) yra veiksmingi gydant priklausomybę nuo opioidų.

Išlaidos

Probuphine ir Vivitrol (injekcinė naltreksono forma) yra abu firminiai vaistai. Šiuo metu nėra bendrų „Probuphine“ implanto ar „Vivitrol“ injekcijos formų. Tačiau naltreksono tabletės yra bendros formos. Firminiai vaistai paprastai kainuoja daugiau nei generiniai vaistai.

Remiantis „WellRx.com“ skaičiavimais, „Probuphine“ ir „Vivitrol“ paprastai kainuoja maždaug tiek pat. Bendrosios naltreksono tabletės bus pigesnės nei „Probuphine“, ar „Vivitrol“. Faktinė kaina, kurią mokėsite už bet kurį vaistą, priklauso nuo jūsų draudimo plano, vietovės ir vaistinės, kurią naudojate.

Probuphine vartoja

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtina receptinius vaistus, tokius kaip Probuphine, tam tikroms sąlygoms gydyti. Probuphinas taip pat gali būti naudojamas be etiketės kitoms sąlygoms. Nenurodytas vartojimas yra tada, kai vaistas, patvirtintas vienai būklei gydyti, vartojamas kitai būklei gydyti.

Probuphinas dėl priklausomybės nuo opioidų

Probuphine yra FDA patvirtinta gydyti opioidų priklausomybę 16 metų ir vyresniems žmonėms. Priklausomybę nuo opioidų sveikatos priežiūros specialistai dabar vadina opioidų vartojimo sutrikimu.

Probuphinas yra skirtas naudoti kaip visiško gydymo režimo, kuris apima konsultavimą ar elgesio terapiją, dalį.

Kas yra priklausomybė nuo opioidų?

Priklausomybė nuo opioidų dar vadinama opioidų vartojimo sutrikimu. Tai yra lėtinis (nuolatinis) sutrikimas, kurį gali sukelti reguliarus opioidų vartojimas.

Kai kas nors yra fiziškai priklausomas nuo opioidų, jo kūnas turi toliau vartoti opioidus, kad jie jaustųsi normaliai. Kai asmuo, priklausomas nuo opioidų, nustoja vartoti opioidus, jiems gali pasireikšti opioidų abstinencijos simptomai, tokie kaip nerimas, prakaitavimas ir viduriavimas.

Kas gali vartoti Probuphine?

Probuphinas vartojamas priklausomybei nuo opioidų gydyti žmonėms, kurie stabiliai vartojo kitą gydymą, kuriame yra buprenorfino. Stabilus gydymas reiškia, kad:

• vartojant tą pačią buprenorfino dozę mažiausiai 3 mėnesius, buvo veiksminga jų priklausomybei nuo opioidų gydyti
• papildomo buprenorfino (viršijančio jų gydymo dozę) nereikėjo

Stabilią vartojamą buprenorfino dozę reikia vartoti per burną po liežuviu (vartojant po liežuviu) arba skruosto viduje (vartojant žandikaulį). Stabili dozė neturėjo būti didesnė kaip 8 mg buprenorfino per parą.

Vaistų, kuriuose yra buprenorfino ir kurie vartojami per burną, pavyzdžiai:

• buprenorfinas (bendrosios formos)
• buprenorfinas / naloksonas (Suboxone, Bunavail, Zubsolv, generinės formos)

Probuphine neturėtų vartoti žmonės, kurie:

• anksčiau nevartojo buprenorfino terapijos
• negali susilaikyti (išvengti) neteisėto narkotikų vartojimo
• nenori dalyvauti konsultacijose ar elgesio terapijoje
• per pastarąsias 90 dienų buvo hospitalizuoti arba patyrė krizių dėl netinkamo narkotikų vartojimo ar psichinės sveikatos problemų, tokių kaip haliucinacijos

Efektyvumas priklausomybei nuo opioidų

Nustatyta, kad probupinas veiksmingas gydant priklausomybę nuo opioidų. Klinikiniame tyrime buvo tiriami žmonės, kurie sėkmingai gydė priklausomybę nuo opioidų vartodami geriamą buprenorfino formą. Tai apėmė liežuvio formas (kurios ištirpsta, kai dedamos po liežuviu) ir žandikaulių formas (kurios ištirpsta, kai dedamos į skruostą).

Šio 6 mėnesių tyrimo žmonės arba gavo Probuphine implantą, arba tęsė įprastą geriamojo buprenorfino dozę. Viso tyrimo metu 63% žmonių, vartojusių „Probuphine“, piktnaudžiavo opioidais. Iš tų, kurie tęsė geriamojo buprenorfino dozę, 64% turėjo tą patį rezultatą.

Probuphine kitoms sąlygoms

Be aukščiau išvardyto naudojimo, Probuphine gali būti naudojamas be etiketės. Narkotikų vartojimas be etiketės yra tada, kai vaistas, patvirtintas vienam vartojimui, vartojamas kitam, kuris nėra patvirtintas.

Depresijos probupinas (vartojimas be etiketės)

Probuphinas nėra patvirtintas gydyti depresiją, tačiau kartais jis gali būti vartojamas ne pagal šią būklę.

Apžvelgus kelis klinikinius tyrimus nustatyta, kad buprenorfinas (aktyvus Probuphine vaistas) gali būti veiksmingas, kai jis skiriamas mažomis dozėmis žmonėms, kuriems nepavyko gydyti daugelio kitų rūšių depresijos. Tačiau norint nustatyti buprenorfino vaidmenį gydant depresiją, reikia daugiau tyrimų.

Jei turite klausimų apie depresijos gydymo galimybes, pasitarkite su savo gydytoju.

Probuphine nuo nerimo (naudoti ne etiketėje)

Probuphinas nėra patvirtintas nerimo gydymui, tačiau kartais jis buvo vartojamas ne pagal šią būklę.

Nedidelio klinikinio tyrimo metu nustatyta, kad žmonėms, vartojusiems buprenorfiną (aktyvųjį Probuphine vaistą), po 1 gydymo savaitės buvo mažiau nerimo simptomų. Tačiau svarbu pažymėti, kad šiame tyrime nebuvo lyginamosios grupės (nerimo turinčių žmonių, nevartojusių buprenorfino).

Jei turite klausimų apie nerimo gydymo galimybes, pasitarkite su savo gydytoju.

Probuphine ir vaikai

Probuphine yra patvirtinta vartoti vaikams nuo 16 metų. Jis nėra patvirtintas vartoti jaunesniems nei 16 metų vaikams, nes nežinoma, ar Probuphine yra saugus ar veiksmingas tokio amžiaus vaikams.

Probuphine vartojimas kartu su kitais vaistais

Probuphinas yra skirtas naudoti kaip visiško priklausomybės nuo opioidų gydymo plano dalis. Šis vaistas turėtų būti vartojamas kartu su konsultacijomis ar terapija. Šių gydymo būdų naudojimas gali padėti sėkmingai sekti gydymo planą.

Konsultavimo ar elgesio terapijos formos, kurios gali būti naudojamos kartu su Probuphine, yra:

• stacionarinio gydymo ligoninėje programos
• individuali ar grupinė terapija
• šeimos terapija
• grupiniai namai

Pasitarkite su savo gydytoju, jei norite gauti daugiau informacijos apie konsultavimo ar elgesio terapijos programas, kurios gali padėti pasiekti jūsų gydymo tikslus.

Probuphine perdozavimas

Kadangi Probuphine skiria sveikatos priežiūros specialistas, nėra tikėtina, kad perdozuosite šio vaisto. Tačiau gavus didesnę nei rekomenduojamą Probuphine dozę, gali pasireikšti rimtas šalutinis poveikis.

Perdozavimo simptomai

Perdozavimo simptomai gali būti:

• mieguistumas
• koordinacijos praradimas
• sunku mąstyti aiškiai
• tiksliai nustatyti mokinius (neįprastai maži vyzdžiai, kurie yra jūsų akių dalys, leidžiančios šviesą į vidų)
• staigi hipotenzija (kraujospūdžio sumažėjimas)
• kvėpavimo slopinimas (lėtas ir silpnas kvėpavimas)
• mirtis

Ką daryti perdozavus

Jei manote, kad išgėrėte per daug šio vaisto, paskambinkite savo gydytojui. Taip pat galite paskambinti Amerikos apsinuodijimų kontrolės centrų asociacijai telefonu 800-222-1222 arba naudoti jų internetinį įrankį. Bet jei jūsų simptomai yra sunkūs, paskambinkite 911 arba nedelsdami eikite į artimiausią greitosios pagalbos skyrių.

Naloksonas: gelbėtojas

Naloksonas („Narcan“, „Evzio“) yra vaistas, kuris gali greitai pakeisti opioidų, įskaitant heroino, perdozavimą. Perdozavus opioidų, gali būti sunku kvėpuoti. Laiku negydžius, tai gali būti mirtina.

Jei jūs ar jūsų mylimas asmuo rizikuoja perdozuoti opioidų, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku apie naloksoną. Paprašykite jų paaiškinti perdozavimo požymius ir parodyti jums ir jūsų artimiesiems, kaip vartoti naloksoną.

Daugumoje valstybių naloksono galite įsigyti vaistinėje be recepto. Laikykite vaistą po ranka, kad perdozavus būtų galima lengvai prieiti prie jo.

Probuphinas ir nėštumas

Apie Probuphine vartojimo nėštumo metu saugumą nėra daug žinoma. Tyrimų su gyvūnais metu vaisiaus žala pastebėta po to, kai nėščioms patelėms buvo paskirtas buprenorfinas (aktyvus Probuphine veikiantis vaistas). Tačiau tyrimai su gyvūnais ne visada numato, kas nutiks žmonėms.

Gydymo rekomendacijose rekomenduojama nėščioms moterims, turinčioms priklausomybę nuo opioidų (dar vadinamų opioidų vartojimo sutrikimais), gydyti šią būklę. Buprenorfinas (aktyvus Probuphine vaistas) yra rekomenduojamas kaip saugus nėščios moters gydymo būdas.

Gydymo Probuphine rizika nėštumo metu

Viena iš Probuphine vartojimo nėštumo metu rizikų yra naujagimių opioidų nutraukimo sindromas (NOWS). Tai yra rimtas abstinencijos sindromas, pasireiškiantis kūdikiams, kurių motinos nėštumo metu vartojo opioidus. Bet kadangi tikimasi, kad nėščia motina vartoja tokį vaistą kaip „Probuphine“, jūsų kūdikio gydytojas gali tam pasiruošti.

NOWS simptomai gali būti:

• viduriavimas
• prastas maitinimas
• dirglumas
• perdėtas verksmas

Nėštumo metu gydomų opioidų vartojimo sutrikimų nauda turėtų būti palyginta su NOWS rizika. Gydymo nauda taip pat turėtų būti įvertinta atsižvelgiant į riziką negydyti priklausomybės nuo opioidų.

Ką tu gali padaryti

Jei turite opioidų vartojimo sutrikimą ir esate nėščia ar ketinate pastoti, pasitarkite su savo gydytoju apie savo gydymo galimybes. Gydytojas gali su jumis aptarti gydymo naudą ir riziką.

Jei jau vartojate Probuphine ir pastojote, kuo greičiau praneškite savo gydytojui apie nėštumą. Tačiau nenustokite vartoti Probuphine, nebent taip liepė gydytojas.

Probuphinas ir gimstamumo kontrolė

Nėra tiksliai žinoma, kaip saugu vartoti Probuphine nėštumo metu. Jei jūs ar jūsų seksualinis partneris gali pastoti, pasitarkite su gydytoju apie savo gimimo kontrolės poreikius, kol vartojate Probuphine.

Probuphinas ir žindymas

Probuphine tikriausiai yra saugu vartoti, kaip nurodė gydytojas, kol maitinate krūtimi.

Amerikos akušerių ir ginekologų kolegija (ACOG) rekomenduoja daugumai moterų, kurios stabiliai gydomos opioidų vartojimo sutrikimais, vartojant vaistus, pvz., Probuphine, žindyti savo vaikus.

Į motinos pieną patenka tik nedidelis probuphino kiekis. Tačiau jei žindote, kol vartojate Probuphine, turėtumėte atidžiai stebėti savo vaiką, ar nėra kvėpavimo sutrikimų ar padidėjęs mieguistumas. Jei jūsų vaikas turi bet kurį iš šių šalutinių reiškinių, nedelsdami skambinkite 911.

Taip pat svarbu, kad galėtumėte ne tik motinos pienu, bet ir kitais būdais maitinti vaiką. Šios parinktys gali apimti tokius dalykus kaip kūdikių maistas (jei vaikas yra pakankamai senas) arba pieno mišinys. Šiuos daiktus galite naudoti norėdami pamaitinti vaiką tuo atveju, jei atsinaujinsite (grįžę prie narkotikų vartojimo ar piktnaudžiavimo, bandę nustoti jį vartoti). Jei atsinaujinsite, maitindami vaiką šiomis kitomis galimybėmis, išvengsite kitų vaistų, išskyrus Probuphine, poveikio.

Yra keletas išimčių iš rekomendacijų, kurias teikia ACOG žindymui. Dėl to svarbu pasitarti su gydytoju, ar saugu žindyti vaiką, kol vartojate Probuphine.

Probuphine kaina

Kaip ir vartojant kitus vaistus, Probuphine kaina gali skirtis. Norėdami sužinoti dabartines „Probuphine“ kainas savo vietovėje, apsilankykite „WellRx.com“.

„WellRx.com“ rastą kainą galite sumokėti be draudimo. Faktinė kaina, kurią mokėsite, priklauso nuo jūsų draudimo plano ir sveikatos priežiūros įstaigos, kurioje gausite „Probuphine“ dozes.

Jūsų draudimo bendrovė gali pareikalauti gauti išankstinį leidimą, kol jie patvirtins „Probuphine“ draudimo apsaugą. Tai reiškia, kad gydytojas turės išsiųsti prašymą jūsų draudimo bendrovei, prašydamas padengti vaistą. Jūsų draudimo bendrovė peržiūrės prašymą ir praneš jums bei jūsų gydytojui, ar jūsų planas apims Probuphine.

Jei nesate tikri, ar jums reikės gauti išankstinį „Probuphine“ leidimą, susisiekite su savo draudimo bendrove.

Finansinė ir draudimo pagalba

Jei jums reikia finansinės paramos sumokėti už „Probuphine“, arba jei jums reikia pagalbos suprantant draudimo apsaugą, susisiekite su savo draudimo bendrove.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie pagalbą išlaidoms, apsilankykite RxAssist.org. Šioje svetainėje pateikiamos programos, kurios teikia finansinę pagalbą išrašant vaistus.

Kaip skiriamas Probuphine

Probuphine gausite iš savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo. Kiekvienai vaisto dozei gydytojas įkiš keturis 1 colio „Probuphine“ implanto strypus į ranką.

Probuphinas yra implantas, įterpiamas po žasto oda. Implantai įkišami į viršutinę žasto pusę, kuri yra arčiausiai kūno. Po odos gijimo neturėtumėte lengvai pamatyti, ar implantai yra jūsų rankoje.

Gydytojas įdės „Probuphine“ implantus į sveikatos priežiūros įstaigą. Prieš įdėdami implantus, jie sterilizuos (nuvalys, kad pašalintų mikrobus) jūsų odą injekcijos vietoje.

Tada gydytojas jums duos vietinio anestetiko narkotikų toje vietoje, kur jie planuoja suleisti Probuphine implantus. Vietinė nejautra naudojama norint neleisti jausti skausmo implantuojant implantą. Jis naudojamas tik tam, kad nutirptų plotą tiesiai aplink implanto vietą. Tai neprivers jokios kitos jūsų kūno vietos nejausti.

Sterilizavus (išvalius) ir anestezavus (nutirpus) implanto sritį, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas padarys nedidelį jūsų odos įpjovimą (pjūvį). Jie įdės implanto lazdeles įpjovos viduje, po oda.

Ant implantų srities bus uždėtas nedidelis tvarstis ir spaustukas. Slėginis tvarstis naudojamas siekiant sumažinti mėlynių, atsirandančių po įterpimo, kiekį. Tai turėtumėte laikyti apie 24 valandas. Mažesnį tvarslą ant odos turėtumėte laikyti maždaug 3–5 dienas po įdėjimo.

Po to, kai jis bus duotas

Prieš išvykdami į paskyrimo laiką, gydytojas jums pateiks paciento tapatybės (asmens tapatybės) kortelę. Šioje kortelėje nurodoma data, kada gavote „Probuphine“ implantą ir kurioje rankoje implantas buvo įdėtas. Turėtumėte laikyti šią kortelę su savimi savo piniginėje ar rankinėje.

Išėję iš paskyrimo paskyrimo, implanto srityje turėtumėte uždėti ledo paketą. Tai galite padaryti maždaug 40 minučių, kas porą valandų. Tai turėtumėte daryti pirmąsias 24 valandas po implanto įdėjimo arba ilgiau, jei reikia.

Gydytojas rekomenduos jums grįžti į jų kabinetą praėjus savaitei po implanto įdėjimo. Šio susitikimo metu jie patikrins, ar jums nėra jokių implanto komplikacijų, tokių kaip infekcija ar implanto judėjimas.

Kada pradėti vartoti Probuphine

Jūs ir jūsų gydytojas nustatys tinkamą laiką pradėti gydymą Probuphine. Būtinai laikykitės visų susitikimų su savo gydytoju, kad jie galėtų padėti sėkmingai gydyti jūsų būklę.

Norėdami įsitikinti, kad nepraleidote susitikimo, pabandykite telefone nustatyti priminimą.

Kaip veikia Probuphine

Probuphinas vartojamas priklausomybės nuo opioidų gydymui, kurį sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai dabar vadina opioidų vartojimo sutrikimu.

Kas yra opioidų vartojimo sutrikimas?

Opioidų vartojimo sutrikimas yra lėtinis (ilgalaikis) sutrikimas, dėl kurio jūs esate fiziškai priklausomas nuo opioidų (stiprių skausmo malšintojų). Esant priklausomybei, žmogaus kūnas turi turėti opioidų, kad jis galėtų jaustis normalus. Jei asmuo staiga nustoja vartoti opioidus, jiems gali pasireikšti opioidų abstinencijos simptomai. Šie simptomai gali būti viduriavimas, nerimas ir prakaitavimas.

Fizinę priklausomybę nuo opioidų gali sukelti reguliariai vartojant opioidus. Tai taip pat gali sukelti netinkamas opioidų naudojimas. Neteisingas narkotikų vartojimas reiškia, kad jūs jį vartojate dažniau arba vartojate didesnę dozę, nei jums paskyrė gydytojas.

Ką daro Probuphine

Probuphine yra vaistas buprenorfinas, kuris jūsų organizme turi panašų aktyvumą kaip ir kiti opioidai. Tačiau jis taip pat turi tam tikrų skirtumų, palyginti su kitais opioidais.

Buprenorfinas laikomas „daliniu agonistu“, nes jis jūsų smegenyse aktyvina (įjungia) tuos pačius nervinius kelius, kaip ir kiti opioidai. Kadangi tai dalinis agonistas, jis turi „lubų efektą“. Tai reiškia, kad vartojant didesnes dozes vaisto poveikis nesustoja. Efektai turi „lubas“, nes jie nepadidėja per tam tikrą tašką.

Kadangi buprenorfinas turi tam tikrą poveikį kaip ir kiti opioidai, jis padeda išvengti opioidų potraukio ir abstinencijos simptomų. Tačiau mažiau tikėtina, kad vartojant buprenorfiną, jūs jausitės „aukštai“ ar sukelsite piktnaudžiavimą vaistu nei tuo atveju, jei vartosite kitus opioidus.

Kiek laiko reikia dirbti?

Probuphinas pradės mažinti opioidų potraukį ir užkirsti kelią abstinencijos simptomams per pirmą dieną po implanto įdėjimo.

Dažni klausimai apie Probuphine

Čia yra atsakymai į keletą dažniausiai užduodamų klausimų apie „Probuphine“.

Ar pirminės sveikatos priežiūros gydytojas gali man implantuoti Probuphine implantą?

Jie galbūt gali. Tik specialiai sertifikuoti sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai gali išrašyti ir įdėti „Probuphine“ implantus. Šie paslaugų teikėjai turi baigti specialius mokymus ir turėti tam tikrų chirurginių procedūrų patirties. „Probuphine“ išrašymo ir įvedimo pažymėjimą reglamentuoja JAV federalinė vyriausybė.

Jei ketinate vartoti Probuphine, pasitarkite su savo gydytoju.Jei jie nėra sertifikuoti išrašyti ir įdėti „Probuphine“, jie gali jus nukreipti pas sveikatos priežiūros paslaugų teikėją.

Kodėl vartojant Probuphine man reikia nešiotis paciento tapatybės kortelę?

Jums bus suteikta paciento tapatybės (asmens tapatybės) kortelė, kol vartosite „Probuphine“, kad kiti jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai žinotų, kad turite implantą.

Asmens tapatybės kortelėje bus nurodyta data, kada įsodinsite „Probuphine“ implantą. Taip pat bus nurodyta data, kada turėtumėte pašalinti implantą. Kortelėje nurodoma jūsų implanto vieta, kad jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas prireikus galėtų lengvai ir saugiai pašalinti implantą.

Be to, asmens tapatybės kortelė praneš jūsų kitiems sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams, kad turite pusiau nuolatinį (trunka tam tikrą laiką, bet nėra nuolatinis) įrenginį, kuris išskiria buprenorfiną į jūsų kūną. Tai svarbu, nes buprenorfino vartojimas jūsų organizme gali turėti įtakos skausmo gydymo galimybėms, kurių jums gali prireikti.

Pavyzdžiui, jei patekote į nelaimingą atsitikimą ir jums reikia skubaus skausmo gydymo, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams gali tekti koreguoti jums skiriamus vaistus nuo skausmo. Taip yra todėl, kad vartojant Probuphine jūsų kūnas gali nereaguoti į įprastus vaistus kaip įprasta.

Be to, buprenorfinas (aktyvus Probuphine vaistas) gali sąveikauti su kitais jūsų vartojamais vaistais. Parodžius „Probuphine“ asmens tapatybės kortelę visiems savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams, jie gali saugiai gydyti kitas jūsų galimas ligas.

Ar probuphine galima vartoti kartu su antidepresantais?

Jis gali būti vartojamas kartu su tam tikrais antidepresantais. Kai kurie antidepresantai gali padidinti serotonino sindromo riziką, jei jų vartojama kartu su Probuphine. Serotonino sindromas yra pavojinga būklė, kurią sukelia per didelis serotonino (smegenų chemikalų) kaupimasis jūsų organizme.

Serotonino sindromo simptomai gali būti:

• karščiavimas
• nerimas
• sumišimas
• raumenų spazmai
• viduriavimas
• priepuoliai

Kai kuriems antidepresantams yra mažesnė serotonino sindromo rizika nei kitiems. Pasitarkite su savo gydytoju, kokius antidepresantus galite vartoti, jei vartojate Probuphine.

Ar galiu vartoti skausmą malšinančius vaistus nuo fibromialgijos, jei vartoju Probuphine?

Galbūt galėsite. Tačiau daugelis vaistų, vartojamų fibromialgijai gydyti, pavyzdžiui, gabapentinas (Neurontin, Gralise), gali sąveikauti su Probuphine. Pasitarkite su savo gydytoju, kokius skausmo vaistus saugu vartoti fibromialgijai, kol vartojate Probuphine.

Probuphine atsargumo priemonės

Šiam vaistui taikomos kelios atsargumo priemonės.

FDA įspėjimas: implanto įdėjimo ir pašalinimo komplikacijos

Šis vaistas turi dėžutės įspėjimą. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Dėžutė įspėja gydytojus ir pacientus apie vaistų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Įdėjus ir pašalinus Probuphine implantus, yra rizika:

• implanto judėjimas, dėl kurio implantas gali išbristi iš jūsų odos arba pats iš jos išeiti
• nervų pažeidimas rankoje
• retos, bet rimtos komplikacijos dėl netinkamo implanto įdėjimo, tokios kaip gyvybei pavojingi kraujo krešuliai plaučiuose ar net mirtis

Dėl šios rizikos „Probuphine“ implantus įdėti ir pašalinti gali tik specialiai sertifikuoti sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai.

Kitos atsargumo priemonės

Prieš pradėdami vartoti Probuphine, pasitarkite su savo gydytoju apie savo sveikatos istoriją. Probuphinas gali netikti jums, jei turite tam tikrų sveikatos sutrikimų ar kitų veiksnių, turinčių įtakos jūsų sveikatai. Jie apima:

• Ankstesnė sunkios alerginės reakcijos istorija. Jūs neturėtumėte vartoti Probuphine, jei kada nors buvo rimta alerginė reakcija į buprenorfiną ar bet kurią iš neaktyvių Probuphine ingredientų. Jei nesate tikri, ar Jums buvo rimta alerginė reakcija į bet kurią iš Probuphine sudedamųjų dalių, prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su savo gydytoju.
• Kvėpavimo problemos. Probuphinas gali sukelti kvėpavimo slopinimą (lėtą ir silpną kvėpavimą). Ši būklė neleidžia jūsų smegenims ir kitiems organams gauti reikalingo deguonies. Jei turite kvėpavimo problemų, tokių kaip LOPL ar astma, vartojant Probuphine gali būti didesnė gyvybei pavojingos kvėpavimo slopinimo rizika. Jei turite kvėpavimo problemų, pasitarkite su savo gydytoju, kad sužinotumėte, ar Probuphine tinka jums.
• Kepenų pažeidimas ar kepenų liga. Probuphine neturėtų vartoti žmonės, sergantys vidutinio sunkumo ar sunkia kepenų liga ar kepenų pažeidimu. Probuphinas gali pabloginti žmonių, sergančių šiomis ligomis, kepenų problemas, įskaitant hepatitą C. Kepenų problemos taip pat gali sukelti per aukštą Probuphine kiekį, kuris gali sukelti rimtą šalutinį poveikį arba perdozavimą. Jei turite nesunkių kepenų sutrikimų, gydymo Probuphine metu gydytojas atidžiai stebės jūsų kepenų funkciją. Jei jūsų kepenų funkcija blogėja arba jei dėl kepenų sutrikimų turite sunkų šalutinį poveikį, gydytojas gali rekomenduoti nutraukti Probuphine vartojimą. Pasitarkite su savo gydytoju apie visas kepenų problemas, kurias turite išsiaiškinti, ar Probuphine yra saugus jums.
• Galvos trauma ar smegenų audinio pažeidimas. Probuphinas gali padidinti slėgį galvos viduje, o tai gali sukelti rimtus ir ilgalaikius smegenų pažeidimus. Jei anksčiau buvo smegenų pažeidimas ar smegenų audinio pažeidimas, Probuphine gali būti netinkamas jums. Pasitarkite su savo gydytoju, kad sužinotumėte, ar Probuphine yra saugus jums.
• Žarnyno pažeidimas ar žarnyno liga. Probuphinas gali sukelti žarnyno šalutinį poveikį, pavyzdžiui, vidurių užkietėjimą. Dėl šio šalutinio poveikio jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui gali būti sunkiau gydyti galimas žarnyno problemas. Jei turite problemų su žarnynu, pasitarkite su savo gydytoju, ar Probuphine jums tinka.
• Tulžies latakų pažeidimas ar tulžies latakų liga. Probuphinas gali padidinti tulžies latakų takų (jūsų kūno srities, apimančios tulžies latakus, tulžies pūslę ir kepenis) slėgį. Jei turite problemų su tulžies lataku, pasitarkite su savo gydytoju, ar Probuphine jums tinka.
• Priklausomybė nuo kitų opioidų, išskyrus buprenorfiną. Probuphinas gali sukelti sunkius opioidų abstinencijos simptomus, jei jį vartoja asmuo, priklausomas nuo opioido, išskyrus buprenorfiną. Jei vartojate kitus nei buprenorfino opioidus, Probuphine gali netikti jums. Pasitarkite su savo gydytoju, kad aptartumėte tinkamą gydymo planą.
• Nėštumas. Nėra tiksliai žinoma, kiek Probuphine yra saugus nėštumo metu. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. Aukščiau esantį skyrių „Probuphinas ir nėštumas“.
• Žindymas. Probuphine vartojimas žindymo metu tikriausiai yra saugus daugumai žmonių. Bet prieš žindymą, kol vartojate Probuphine, pasitarkite su savo gydytoju. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. Aukščiau esantį skyrių „Probuphinas ir žindymas“.

Pastaba: Norėdami gauti daugiau informacijos apie galimą neigiamą Probuphine poveikį, skaitykite aukščiau pateiktame skyriuje „Probuphine šalutinis poveikis“.

Profesionali „Probuphine“ informacija

Ši informacija teikiama gydytojams ir kitiems sveikatos priežiūros specialistams.

Indikacijos

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino probupiną (buprenorfiną) gydyti opioidų priklausomybę 16 metų ir vyresniems žmonėms.

Jis yra patvirtintas vartoti žmonėms, kurie išliko stabilūs ilgai gydant buprenorfino turinčiu vaistu, kai buprenorfino dozė yra 8 mg ar mažiau per parą. Probuphine yra patvirtinta naudoti kaip gydymo plano, kuris apima konsultavimą ar elgesio terapiją, dalį.

Probuphinas nepatvirtintas gydyti priklausomybę nuo opioidų žmonėms, kurie anksčiau negydė buprenorfino arba kurie nepasiekė ilgalaikio stabilumo gydant buprenorfinu, vartojant 8 mg ar mažesnę buprenorfino paros dozę.

Veiksmo mechanizmas

Probuphine yra buprenorfinas, kuris yra dalinis opioidų agonistas prie mu-opioidų receptoriaus ir antagonistas kappa-opioidų receptoriuose. Nuskausminimas dėl dalinio agonizmo prie mu receptoriaus turi viršutinį efektą, virš kurio buprenorfinas veikia kaip antagonistas. Tai padeda išvengti abstinencijos simptomų ir sumažinti potraukį. Tačiau tai sumažina kitų kartu vartojamų opioidų euforinį poveikį. Kvėpavimo slopinimui, kurį sukelia buprenorfinas, taip pat būdingas lubų efektas.

Farmakokinetika ir metabolizmas

Iš probuphino implantų išsiskiria buprenorfinas, kurio kiekis kraujyje yra panašus į tą, kuris nustatytas vartojant 8 mg buprenorfino liežuvio tablečių kasdien.

Įvedus didžiausią buprenorfino kiekį pasiekiama maždaug per 12 valandų, po to tas lygis stabiliai mažėja, kol pasieks pusiausvyros būsenos koncentraciją po 4 savaičių. Pusiausvyrinė koncentracija palaikoma apie 20 savaičių.

Maždaug 96% buprenorfino jungiasi su baltymais. Jis daugiausia metabolizuojamas CYP3A4 ir gliukuroninimo būdu. Eliminacija vyksta per išmatas (maždaug 69%) ir šlapimą (maždaug 30%).

Kontraindikacijos

Probuphine vartoti draudžiama žmonėms, kuriems yra buvęs padidėjęs jautrumas buprenorfinui arba bet kuriai veikliajai ar neaktyviai veikiančiai probuphine medžiagai.

Piktnaudžiavimas ir priklausomybė

Probuphine yra III sąrašo vaistas, kurį galima netinkamai naudoti, kaip ir kitus opioidinius vaistus. Laikui bėgant vartojant Probuphine, gali atsirasti fizinė ir psichologinė priklausomybė.

Sandėliavimas

Probuphine implantų rinkiniai turėtų būti laikomi kambario temperatūroje (68 ° F - 77 ° F / 20-25 ° C) pagal vietinius ir federalinius įstatymus, susijusius su kontroliuojamomis medžiagomis.

Atsakomybės apribojimas: Medicinos naujienos Šiandien dėjo visas pastangas, kad visa informacija būtų teisinga, išsami ir atnaujinta. Tačiau šis straipsnis neturėtų būti naudojamas kaip licencijuoto sveikatos priežiūros specialisto žinių ir patirties pakaitalas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, visada turėtumėte pasitarti su savo gydytoju ar kitu sveikatos priežiūros specialistu. Čia pateikta informacija apie vaistus gali keistis ir nėra skirta visiems galimiems naudojimo būdams, nurodymams, atsargumo priemonėms, įspėjimams, vaistų sąveikai, alerginėms reakcijoms ar neigiamam poveikiui. Įspėjimų ar kitos informacijos apie konkretų vaistą nebuvimas nereiškia, kad vaistas ar vaistų derinys yra saugus, veiksmingas ar tinkamas visiems pacientams ar visiems konkretiems tikslams.