Vėžys: naujas vaistas gali kovoti su atsparumu gydymui
Atsparumas gydymui yra didžiulė vėžio terapijos problema ir pagrindinė kliūtis daugeliui pacientų išgyventi. Mokslininkai atrado, kad sprendimas gali būti naujas vaistas, kuris skirtingai kovoja su vėžinėmis ląstelėmis.
Tyrimo straipsnyje, kuris dabar paskelbtas žurnale Molekulinė vėžio terapija, jie praneša, kaip eksperimentinis vaistas parodė daug žadančius krūties ir storosios žarnos vėžio gyvūnų modelių rezultatus.
Vaistas nukreiptas į molekulę, kuri padeda vėžinėms ląstelėms perskaityti instrukcijas jų DNR. Tiesą sakant, šios funkcijos taikymas pastaruoju metu sulaukia naujo požiūrio į vėžio gydymą.
„Gydymui atsparūs navikai kelia didelę grėsmę pacientams“, - sako tyrimo autorius Charlesas Coombesas, kuris yra Londono Imperatoriškojo koledžo medicinos onkologijos profesorius Jungtinėje Karalystėje, „nes kai vėžys nustoja reaguoti į gydymą, vis mažiau gydytojų gali daryti “.
Naujasis vaistas, pavadintas ICEC0942, buvo licencijuotas privačiai įmonei. Jie jį toliau plėtojo ir įtraukė į I fazės klinikinį tyrimą, kuris žmones pradėjo gydyti 2017 m. Lapkričio mėn.
Tyrimo metu bus įvertintas vaisto saugumas ir veiksmingumas žmonėms. Tikėtina, kad praeis keleri metai, kol jis bus patvirtintas klinikiniam vartojimui.
Vėžys ir atsparumas vaistams
Vėžys yra ligų grupė, kuri turi vieną bendrą bruožą: jos atsiranda dėl to, kad nenormalios kūno ląstelės auga nekontroliuojamos ir plinta.
Žmogaus kūne yra trilijonai ląstelių, kurios paprastai laikysis „tvarkingo proceso“, kurio metu pažeistos ir pasenusios ląstelės miršta ir pakeičiamos naujomis.
Vėžyje, kai ląstelės tampa vis nenormalesnės, sutrinka tvarkingas procesas, o ląstelės, kurios turėtų mirti, toliau išgyvena, dalijasi ir gamina daugiau nenormalių ląstelių, galiausiai sukeldamos navikus.
Yra daugiau nei 100 skirtingų vėžio rūšių, kurios tradiciškai pavadintos audinio, kuriame jie pradėjo augti, pavadinimu - pavyzdžiui, krūties vėžys, plaučių vėžys, prostatos vėžys ir kasos vėžys.
Atsparumas vaistams yra gerai žinoma vėžio gydymo problema, ir ji veikia beveik visas terapijos rūšis, išskyrus operaciją.
Daugelis pacientų serga vaistams atspariu vėžiu. Tai gali atsitikti nuo pat gydymo pradžios arba dėl to, kad jų vėžys įgyja atsparumą gydymo metu. Be to, kai kurie žmonės gali būti atsparūs vienam vaistui ir jautrūs kitiems, kiti gali būti atsparūs daugeliui vaistų.
Vėžinės ląstelės ir navikai turi daug mechanizmų, skatinančių ar įgalinančių atsparumą vaistams, ir vis labiau reikia ieškoti naujų būdų jiems nugalėti.
Transkripcijos slopinimas kaip naujas požiūris
Naujo tyrimo centre esantis vaistas nukreiptas į tai, kaip vėžinės ląstelės skaito jų DNR. Kad ląstelė klestėtų, ji turi nuolat skaityti savo DNR, kurioje yra instrukcijos, kaip gaminti baltymus ir reguliuoti gyvybines ląstelių gyvybines funkcijas.
DNR skaitymo procesas vadinamas transkripcija ir apima instrukcijų nukopijavimą atitinkamame DNR skyriuje į molekulę, vadinamą pasiuntine RNR, kuri jas perneša iš branduolio į ląstelės kūną, kur ji gamina baltymus.
Savo tyrime mokslininkai nurodo naujausią darbą, kuriame teigiama, kad kai kurie vėžio tipai gali būti „ypač jautrūs transkripcijos slopinimui“ ir kad „nukreipimas į transkripcijos mechanizmą“ gali pasiūlyti naują požiūrį į gydymą.
Naujas jų išbandytas vaistas nukreiptas į molekulę, vadinamą nuo ciklino priklausoma kinaze 7 (CDK7), kuri padeda nukreipti ląsteles per augimo, DNR kopijavimo ir ląstelių dalijimosi stadijas.
CDK7 taip pat pradeda transkripcijos procesą ir padeda kontroliuoti kitus transkripcijos veiksnius, įskaitant estrogeno receptorių (ER) -α, kuris yra „pagrindinis krūties vėžio baltymas“.
„Esminis priešnavikinis poveikis“
Atlikę keletą bandymų laboratorijoje, mokslininkai nustatė, kad „įvairūs vėžio tipai yra jautrūs CDK7 slopinimui“.
Jie taip pat nustatė, kad vaistas turėjo "didelį priešnavikinį poveikį" gyvūnams, turintiems krūties ir storosios žarnos navikų, išaugusių iš implantuotų žmogaus vėžinių ląstelių.
Galiausiai, kai jie sujungė vaistą su tamoksifenu, jis visiškai sustabdė ER teigiamų navikų augimą gyvūnams.
Tyrėjai daro išvadą, kad jų išvados rodo, kad CDK7 blokavimas yra naujas būdas gydyti vėžį, ypač ER teigiamą krūties vėžį.
Rezultatai rodo, kad ICEC0942 yra geras vaistas kandidatas, tiek atskirai, tiek kartu su hormonų terapija, skirtas krūties vėžiui gydyti.
Tyrimo autoriai pažymi, kad naujasis vaistas taip pat gali būti veiksmingas nuo kitų vėžio rūšių, tokių kaip mažų ląstelių plaučių vėžys ir ūminė leukemija, kurios „turi priklausomybės nuo transkripcijos faktoriaus savybių“.
„Tokie vaistai gali padėti sugrąžinti pusiausvyrą pacientų naudai, potencialiai suteikdami naują galimybę pacientams, kuriems [dabartiniai] gydymo būdai nebeveikia.“
Profesorius Charlesas Coombesas
