ALS: „Unikalios“ ląstelės galėtų atverti naujus gydymo būdus
Amiotrofinė šoninė sklerozė arba ALS yra progresuojanti neurodegeneracinė liga, sukelianti nervinių ląstelių, kontroliuojančių judėjimą, mirtį, todėl žmonės negali judėti ir galiausiai kvėpuoti. ALS yra mirtina ir kol kas neišgydoma. Ar nauji atradimai gali suteikti vilties dėl naujų gydymo būdų?
ALS, dar vadinama Lou Gehrigo liga, vien Jungtinėse Valstijose serga maždaug 30 000 žmonių.
Vis dėlto jo priežastys vis dar nežinomos. Šiuo metu nėra vaisto, todėl yra nedaug gydymo būdų, kurie pagerintų gyvenimo kokybę ar pailgintų gyvenimo trukmę.
Šiai būklei kartais būdinga „židinio pradžia“, tai reiškia, kad simptomai po vieną pasireiškia tam tikroje srityje, pavyzdžiui, rankoje, prieš išplisdami į likusį kūną.
Taigi, kai nugaros smegenų ir smegenų motoriniai neuronai pradeda mirti, asmuo, sergantis ALS, pirmiausia gali patirti vienos, paskui kitos galūnės paralyžių ir taip toliau, kol miršta motorinės ląstelės, veikiančios kvėpavimo raumenis, todėl žmogus negali kvėpuoti.
Šiuo metu, remiantis Nacionalinio neurologinių sutrikimų ir insulto instituto duomenimis, „nė vienas testas negali pateikti galutinės ALS diagnozės“, ir gydytojai galiausiai diagnozuoja būklę pagal jos simptomus.
Dėl šios priežasties dauguma ALS sergančių žmonių diagnozę gauna tada, kai būklė jau yra matomai progresavusi.
Nauji Ilinojaus universiteto Čikagoje tyrimai pirmą kartą nustatė biomarkerių rinkinį, išskiriantį ALS sergančius žmones nuo tų, kurie neturi neurodegeneracinės ligos.
Šios išvados, apie kurias tyrėjai praneša Ligų neurobiologija, galėtų padėti gydytojams anksčiau diagnozuoti būklę, taip pat jie galėtų atverti naujų galimybių tikslinės terapijos tyrimams.
Ląstelės, apie kurias ALS niekada nebuvo pranešta
Naujajame tyrime mokslininkai pakartotinai analizavo motorinių neuronų ir susijusių ląstelių mėginius, surinktus iš asmenų, mirusių dėl ALS, ir sveikų žmonių, neturinčių neurodegeneracinės būklės, nugaros smegenų.
Tyrėjai jau nagrinėjo šiuos mėginius 2010 m., Kai jie palygino ląstelių populiacijas, analizuodami kiekvienos genų ekspresiją. Tyrėjai surinko mėginius iš nugaros smegenų regionų, kurie buvo mažiau paveikti ALS sergančių žmonių.
"Kadangi nugaros smegenų regionuose, esančiuose greta sričių, kuriose liga aiškiai paveikė motorinius neuronus stubure, turi vykti ląstelių pokyčiai, norėjome išsiaiškinti šių gretimų sričių neuronus, kad nustatytume, ar jie skiriasi nuo sveikų audinių", - aiškina švinas tyrinėtojas daktaras Fei Song.
„Susilpnėjusi liga neturi veiksmingo gydymo, leidžiančio sustabdyti ligos progresavimą, ir yra tik du vaistai, kurie gali pailginti paciento išgyvenamumą keliais mėnesiais. Taigi labai reikalingi nauji vaistai, ypač tie, kurie gali būti skirti ankstesnėse ligos stadijose “, - tęsia ji.
Komanda jau nustatė keletą reikšmingų skirtumų tarp neuronų ir kitų ląstelių, esančių ALS turinčių žmonių stuburuose, ir tų, kurie yra sveikų žmonių stuburu.
Atlikdami šį tyrimą, mokslininkai nusprendė iš naujo įvertinti tuos mėginius, naudodami naują bioinformatikos analizės metodą, kad iš naujo įvertintų iš pradžių surinktus genetinius duomenis.
Tai leido komandai nustatyti specifinius ląstelių tipus surinktuose mėginiuose. Tyrėjai taip nustatė, kad žmonės, mirę nuo židinio ALS, turėjo skirtingus motorinius neuronus, palyginti su sveikais asmenimis.
Be to, šie skirtumai buvo siejami su mikroglijomis ir astrocitais - dviejų tipų specializuotomis nervinėmis ląstelėmis, kurios nepasireiškė mėginiuose, surinktuose iš tų pačių nugaros smegenų regionų sveikiems dalyviams.
"Kai ištyrėme duomenis, buvo aišku, kad ALS pacientų ląstelių mišinys labai skyrėsi nuo pacientų, neturinčių neurodegeneracinės ligos", - pažymi dr. Song.
Šios išvados, komandos teigimu, ateityje galėtų leisti jiems geriau suprasti kai kuriuos ALS pagrindinius mechanizmus ir galbūt parengti tikslines terapines strategijas.
„Mes radome naują ir unikalų šių pacientų motorinių neuronų potipį, apie kurį niekada nebuvo pranešta. Dabar, kai nustatėme naujus ALS pacientų motorinių neuronų ir mikroglia potipius, galime pradėti toliau tirti jų vaidmenį prisidedant prie ligos progresavimo “.
Daktaras Fei Song
